Sanofi-Aventis gibt bekannt, dass das bewährte Zytostatikum Taxotere® (Docetaxel) ab dem 15. Juli 2010 zusätzlich in einer neuen Dosierung von 160mg / 8ml zur Verfügung stehen wird. Nach der Einführung von Taxotere® 20mg / 1ml und 80mg / 4ml zu Beginn des Jahres ist dies ein weiterer Schritt, um die Zubereitung für den Apotheker so einfach und zeitsparend wie möglich zu machen.
Neben den bisherigen Darreichungsformen von 20mg / 1ml und 80mg / 4ml hat der Apotheker jetzt mit der neuen Dosierung
von 160mg / 8ml stets bedarfsgerechte Mengeneinheiten zur Hand. Dies gewährleistet eine komfortablere Zubereitung der
Infusionslösung. Verabreicht als intravenöse Infusion über eine Stunde, bietet die neue Dosierung die gewohnt hohe
Qualität und Wirksamkeit von Docetaxel. Mit einem hohen Reinheitsgrad und der bewährten Qualität des verwendeten
Polysorbats 80, entspricht die neue Dosierung den Standards der bisherigen Darreichungsformen, bei gleichem Preis
pro mg.
Taxotere® ist zur Anwendung bei Patienten in spezifischen Stadien von fünf Arten von Krebserkrankungen zugelassen:
Brustkrebs, nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom, hormonrefraktäres Prostatakarzinom, Adenokarzinom des Magens und
Kopf-Hals-Karzinome. Seit der Zulassung von Taxotere® wurden weltweit 1,5 Millionen Patienten mit diesem Medikament
behandelt (100.000 davon im Rahmen klinischer Studien).
Taxotere® - Darreichungsformen.
Weitere Informationen:
Judith Kramer, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Tel.: Tel. +49 (0) 69 - 305 844 12,
E-Mail: presse@sanofi-aventis.com
| Juli 2010 |
Printversion |
InhaltVulväre intraepitheliale Neoplasie
Präinvasive genitale Läsionen mit erheblich ange stiegener Inzidenzrate
Literaturreferate
GeparQuattro-Studie:
Neoadjuvante Therapie mit Trastuzu-
Capecitabin zu Anthrazyklin- und Taxan-basierter neoadjuvanter Therapie bei primärem Brustkrebs
Paclitaxel dosisdicht bei fortgeschrittenem Ovarialkrebs
